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HIV-1超急性期感染においてリンパ節T濾胞ヘルパー細胞におけるHIV抗原の持続性は機能的ウイルス特異的応答によって軽減される

ウェビナー開催日:2023年8月22日

オモララ・オルジミ・バイエグニ博士は、南アフリカのダーバンにあるアフリカ保健研究所(Africa Health Research Institute)のウエルカム・トラスト早期キャリアフェロー兼リサーチアソシエイトです。2018年10月から2023年1月までSANTHEポスドクフェロー、2020年から2021年にかけて英国ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)の名誉研究員も務めました。2018年にクワズール・ナタール大学で免疫学の博士号を取得。現在の研究では、HIV-1リザーバーの発生と持続に影響を与えるウイルス学的および代謝学的因子の特定を目指しています。オモララ氏は卓越した科学研究と次世代の科学者の育成に情熱を注いでいます。長期的には、HIV-1感染のような疾病負担の大きい地域の健康を改善するための治療薬やワクチンの開発を望んでいます。これまでに数多くの学会で発表し、いくつかの出版物を共著しています。


抗レトロウイルス療法(ART)にもかかわらず組織部位にHIVが残存することは、HIV治癒の大きな障壁です。ARTを非常に早期に開始すると、治療を中断しても寛解が長引くことがありますが、これはまれなことです。ウイルス血症が急速に抑制され、末梢血中の潜伏感染細胞数が劇的に減少しているにもかかわらず、Fiebig病期I(超急性期)のHIV感染時にARTを開始した人でも、ほとんどの人で数週間から数ヵ月以内にウイルスリバウンドが起こります。このような多様なウイルスリバウンドの動態の根底にある免疫学的およびウイルス学的メカニズムは、依然として不明です。バイエグニ博士の研究は、HIVの除菌・治療戦略に役立てるため、ART期間中のHIVリザーバー持続の根底にあるメカニズムを理解しようとするものです。本ウェビナーでは、FiebigステージIにおけるART開始後のリンパ節におけるHIV抗原の持続について発表し、組織サンクチュアリ部位におけるHIVの持続とクリアランスに影響を与える免疫メカニズムについての洞察を提供します。


このウェビナーでは、バイエグニ博士が以下のことを教えてくれてます:


  • 抗レトロウイルス療法の開始時期がHIV患者のT濾胞ヘルパー細胞応答に及ぼす影響を理解する。

  • リンパ節におけるHIV抗原の持続性とその疾患進行への影響を探る。

  • リンパ節組織サンクチュアリ部位からの抗原除去におけるHIV特異的CD8 T細胞の役割とその潜在的治療的意義を検討する。

Precisionary ビブラトーム(振動式ミクロトーム)

組織切片作製

Precisionary ビブラトーム(振動式ミクロトーム)

Precisionary ビブラトームは細胞や組織の切片を特許取得済みの圧縮技術によりビビリなしで作製し、急性組織上の多くの生存細胞を維持します。

  • 従来のビブラトームの5倍の速さで切開し、ブレードを組織に当てる時間を短縮し、より良い切開を実現

  • Auto Zero-Zテクノロジーにより、Z軸のたわみを1 µm未満に低減

  • 高周波振動メカニズムにより、ビビリマークを低減または除去

  • 持ち運びに便利な軽量設計

  • 完全自動化:切開+厚み調整

  • 360度のアガロース包埋により、切断プロセス中に組織を安定化

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