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軽度外傷性脳損傷(TBI)を繰り返すと、細胞増殖とシナプス可塑性に性差のある変化が生じる

ウェビナー開催日:2024年4月30日

クリスティ博士はオタゴ大学で博士号を取得し、有名なグラハム・ゴダード研究所でW・「クリフ」・エイブラハム博士と共同研究を行い、シナプス効果の長期抑制について研究しました。その後、テキサス州ヒューストンに移り、ベイラー医科大学でダニエル・ジョンストン博士と共同研究を行いました。その後、HHMIポスドクとして、ソーク生物科学研究所でテリー・セジュノフスキー博士の指導を受けました。1999年、サウスダコタ大学医学部でアカデミックなキャリアをスタートさせ、2001年にブリティッシュ・コロンビア大学(UBC)に移りました。UBCでは、現在Djavad Mowafaghian Centre for Brain Healthとして知られるブレイン・リサーチ・センターで重要な役割を果たしました。その後2007年、ビクトリアに新設されたUBCアイランド・メディカル・プログラムに研究室を設立。クリスティ博士の研究テーマは脳の可塑性であり、特に後天性(脳損傷など)と先天性(FASD、FXSなど)の神経病理学的状態における、加齢に伴う脳の機能回復の促進に重点を置いています。


このウェビナーでは、クリスティ博士が次のように語ります:


  • 軽度外傷性脳損傷(mTBI)における閉鎖頭部衝撃モデルの臨床的妥当性を分析する。

  • mTBI後の脳の炎症パターンを評価し、contre-coupではなく、center of mass injuryの存在を識別する。

  • 重要な脳構造である海馬に対する閉鎖性頭部外傷の影響を評価する。

  • mTBI後の脳の可塑性における性差の変化を調べる。

Precisionary ビブラトーム(振動式ミクロトーム)

組織切片作製

Precisionary ビブラトーム(振動式ミクロトーム)

Precisionary ビブラトームは細胞や組織の切片を特許取得済みの圧縮技術によりビビリなしで作製し、急性組織上の多くの生存細胞を維持します。

  • 従来のビブラトームの5倍の速さで切開し、ブレードを組織に当てる時間を短縮し、より良い切開を実現

  • Auto Zero-Zテクノロジーにより、Z軸のたわみを1 µm未満に低減

  • 高周波振動メカニズムにより、ビビリマークを低減または除去

  • 持ち運びに便利な軽量設計

  • 完全自動化:切開+厚み調整

  • 360度のアガロース包埋により、切断プロセス中に組織を安定化

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